W artykule przedstawiono podział fluorochinolonów na generacje, omówiono szczegółowo spektrum przeciwbakteryjne, farmakokinetykę oraz zastosowanie kliniczne fluorochinolonów i nowych pochodnych tych związków. Podkreślono aktywność tych ostatnich (pochodnych fluorochinolonów) w stosunku do szczepów Streptococcus pneumoniae, w tym szczepów opornych na penicylinę. W ten sposób wachlarz leków przeciwbakteryjnych w leczeniu poważnych zakażeń dróg oddechowych u dorosłych poszerzony został o dwa nowe preparaty, tj. moksyfloksacynę i lewofloksacynę.