Nabyta niedokrwistość aplastyczna jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się pancytopenią we krwi obwodowej i hipoplazją szpiku. Choroba może być zapoczątkowana przez czynniki infekcyjne, chemiczne lub fizyczne, jednak najczęściej bezpośrednia przyczyna nie jest znana. Leczeniem z wyboru ciężkiej postaci niedokrwistości aplastycznej jest przeszczep szpiku od dawcy rodzinnego. Alternatywą jest leczenie immunoablacyjne (ATG z CSA i G-CSF), po którym pełną remisję choroby można uzyskać u 87% pacjentów po 6 miesiącach leczenia. Dzieci z umiarkowaną postacią niedokrwistości aplastycznej mogą być leczone pochodnymi androgenów, cyklosporyną lub skojarzeniem tych leków.