Miastenia (myasthenia gravis - nużliwość mięśni rzekomoporaźna; MG) jest nabytą chorobą układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym. Z powodu bogatej symptomatologii objawów klinicznych, niecharakterystycznego, podstępnego początku, choroba bywa często przez długi okres nierozpoznawana lub mylona z innymi schorzeniami układu nerwowego, oddechowego, narządu wzroku, czy też nerwicami. W pracy omówiono obraz kliniczny miastenii, zwracając uwagę na różne typy przebiegu klinicznego. Przedstawiono zasady i schematy postępowania diagnostycznego oraz diagnostykę różnicową miastenii.

Myasthenia gravis (MG) is an acquired autoimmune disease. The correct diagnosis is frequently missed or delayed in cases when sings of disease are unstable and transitory . The symptoms of MG vary from patient to patient and may mimic symptoms of demyelinating disorders of central nervous system, ophtalmological system disorders, respiratory failure or functional psychiatric disturbances.
In this article the authors review the current state of knowledge about clinical aspects and principles of differential diagnosis of MG.