Stanowisko Komitetu Rozwoju Człowieka Polskiej Akademii Nauk w sprawie opieki nad pacjentami z rzadkimi chorobami w Polsce
Warszawa, 27 października 2009 r.
Członkowie Komitetu Rozwoju Człowieka Polskiej Akademii Nauk:
prof. dr hab. Ewa Pronicka, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
prof. dr hab. Wanda Kawalec, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
prof. dr hab. Danuta Chlebna-Sokół, Uniwersytet Medyczny, Łódź
prof. dr hab. Alicja Chybicka, Akademia Medyczna, Wrocław
prof. dr hab. Mieczysława Czerwionka-Szaflarska, Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy
prof. dr hab. Anna Dobrzańska, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
prof. dr hab. Ryszard Grenda, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
prof. dr hab. Jacek Grygalewicz, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa
dr hab. Teresa Jackowska, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa
prof. dr hab. Maciej Kaczmarski, Uniwersytet Medyczny, Białystok
prof. dr hab. Jadwiga Komender, em. prof. Akademii Medycznej w Warszawie
prof. dr hab. Marian Krawczyński, Uniwersytet Medyczny, Poznań
prof. dr hab. Anna Latos-Bieleńska, Uniwersytet Medyczny, Poznań
prof. dr hab. Ryszard Lauterbach, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków
prof. dr hab. Tadeusz Mazurczak, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
prof. dr hab. Andrzej Milanowski, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
prof. dr hab. Irena Namysłowska, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa
prof. dr hab. Leszek Szewczyk, Uniwersytet Medyczny, Lublin
dr n. med. Anna Turska-Kmieć, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
prof. dr hab. Jarosław Walkowiak, Uniwersytet Medyczny, Poznań
prof. dr hab. Barbara Woynarowska, Uniwersytet Warszawski
Treść artykułu dostępna po
zalogowaniu
+