Rodzinna gorączka śródziemnomorska – opis przypadku
Słowa kluczowe / Keywords:
Streszczenie:
Rodzinna gorączka śródziemnomorska (ang. familial mediterranean fever, FMF) należy do monogenowych chorób autozapalnych. Ujawnia się zwykle
przed 20. rokiem życia, a do jej głównych objawów należą epizody wysokiej gorączki oraz zapalenie błon surowiczych. Groźnym powikłaniem FMF jest amyloidoza nerek. Leczeniem z wyboru pozostaje kolchicyna, która łagodzi objawy i pozwala zapobiec groźnym następstwom. U chorych opornych na leczenie kolchicyną stosuje się leki blokujące IL-1.
Abstract:
Familial mediterranean fever (FMF) is a monogenic autoinflammatory disease. The first symptoms frequently appear before 20 years of age , and include mainly recurrent episodes of high fever and serositis. The most severe complication of FMF is renal amyloidosis. Colchicine remains the treatment of choice; it helps to prevent or reduce the frequency of disease symptoms and prevents the development of its complications. In patients resistant to colchicine anti-IL-1 drugs are implemented.
Treść:
+
Komentarz do artykułu „Rodzinna gorączka śródziemnomorska – opis przypadku”
Comment on the article „Familial mediterranean fever – case report”
Beata Wolska-Kuśnierz
Poradnia Immunologii, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
Strona przeznaczona dla lekarzy i osób pracujących w ochronie zdrowia. Wchodząc tu, potwierdzasz, że jesteś osobą uprawnioną do przeglądania zawartych na tej stronie treści.